| 08:30 03.09.2009 Новости "Вечернего Харькова" | Пред. / След. |

Они впервые смогли произвести подобный подсчет, благодаря новейшей технологии секвенирования генома, передает BBC, ссылаясь на статью в журнале Current Biology.
Это открытие позволит более точно определить хронологию развития всего человечества и отдельных этнических групп, а также помочь в борьбе с наследственными и приобретенными болезнями, считают авторы исследования.
Большинство из этих 100-200 мутаций безвредны для здоровья. Однако именно мутации в клетках являются причиной серьезных заболеваний, в том числе и раковых, и знания о частоте их возникновения могут быть использованы для разработки методик замедления этого процесса.
Группа ученых исследовала тысячи генов в Y-хромосомах двух китайских мужчин, которые приходятся друг другу очень дальними родственниками: известно, что у них был общий предок, живший в 19 веке. Всего было найдено 12 отличий; из них восемь оказались мутациями, возникшими уже в клетках взрослого человека, и только четыре являются "подлинными", причиной которых стала "неточность" при передаче генетического материала от предка к потомку.
По признанию ученых, выявить эти четыре мутации было "намного сложнее, чем найти иголку в стоге сена".
До сих пор у ученых были лишь оценочные представления о том, как часто в геноме человека происходят случайные мутации. В дальнейшей работе ученые надеются выявить разницу в скорости мутирования различных участков человеческого генома. Ученые ликуют: "Наконец-то у нам стали доступны такие технологии, которые помогут нам понять, кто же мы такие на самом деле".
© "Вечерний Харьков"
При любом использовании материалов сайта, гиперссылка на vecherniy.kharkov.ua обязательна. Редакция "Вечернего Харькова" может не разделять точку зрения авторов статей и ответственности за содержание републицируемых материалов не несет.